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重磅 | 多例欧盟CE认证不合规导致禁售!

欧税通
2024-12-26
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大数跨境
导读:卖家自查,避免禁售风险!

欧盟CE认证是进入欧洲市场的护照。各平台对符合条件的电池&含电池产品强制欧代、CE认证,不合规的产品将面临下架禁售风险!以下CE认证合规“翻车”案例引以为鉴,卖家及时进行合规!

官方严查合规,禁售警告!

案例1:缺失检测报告或检测报告编号与证书中显示的编号不一致

该卖家提交的检测报告不完整,导致该产品无法在欧盟市场销售。建议:该卖家应根据证书上显示报告编号,提交全部检测报告。

每一份文件均是证明产品合规的重要依据,缺失任何一项文件都无法证明产品符合欧盟要求。

案例2:资质文件中检测的商品信息与实拍图显示的商品信息不一致,如型号、电压、样品图、制造商等

该卖家实拍图中显示的商品制造商信息为“Dongguan  xxxxx  Co.,Ltd”,与资质文件中制造商“Shenzhen  xxxxx  Co.,Ltd”明显不一致。制造商、电压等关键数据不一致:此类情况下,检测报告无法视为该产品的有效文件,判定为未合规产品,该产品无法在欧盟市场销售。

若制造商信息不一致,建议卖家要求原报告持有者提供备份文件作为支持。若型号样板图不一致:可根据产品实际情况作出解释和说明,比如产品拆解后图片以及boom表等。

案例3:CE证书缺少适用指令或指令有误

该卖家提交的证书中满足的指令是2014/30/EU,这属于EMC电磁兼容指令。CE-RED证书需要满足的指令是2014/53/EU。该证书由于指令错误问题属于资质文件无效,如果出现证书错误问题,卖家应立即马上联系检测机构重新检测或制作报告。

案例4:上传的资质文件存在造假行为,如P图、缺少页码等

该卖家上传的资质文件,同份报告中报告号不一致,同时存在资质文件页码不连续等问题。卖家需要确保上传的资质文件真实、有效且完整。

如何验证资质文件有效性?使用检测证书编码,在检测机构官网进行查询(考虑到官网信息具有滞后性,若第一时间查询不到时建议联系检测机构更新数据)。

任何形式的造假行为(如伪造检测报告或技术文件)都无法被欧盟监管机构接受,并可能导致严重法律后果。

CE认证合规标准,请立即排查

1.注册CE&欧代:欧税通CE认证时效7~15个工作日,合规性检测报告、合规文件(如DOC证书)均可办理。

2.CE资质证书要求:实验室出具的官方CE证书,含检测实验室名称、签字或盖章;满足相关欧盟指令或检测标准;清晰展示证书信息,内容包括但不限于证书编号、产品名称、型号、生产商;证书信息需与实物图中信息一致。

3.正确印刷CE和欧代标签,各平台一直严查这方面,请看准要求。

印刷的位置一般在产品/产品包装/包裹或随附文件(说明书)上。印刷CE时必须明显清晰易见且不易磨损脱落;必须由生产厂家或者其授权代表粘贴。

速卖通产品外包装CE&欧代印刷模板:

亚马逊产品外包装CE&欧代印刷模板:

只要是出口欧洲的非食品类产品都需要欧代,这是强制性的;CE认证看产品,玩具和电子产品查的会比较多。小O提醒注意:如果你在欧盟销售带CE标志的产品但没有欧盟负责人,这属于违法行为,可能导致产品下架,店铺被封或者产生罚款。

文章来源:【欧税通】公众号
【声明】该内容为作者个人观点,大数跨境仅提供信息存储空间服务,不代表大数跨境观点或立场。版权归原作者所有,未经允许不得转载。如发现本站文章存在版权问题,请联系:contact@10100.com
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